Tiedotus

Geenit



Geenit: elämän koodi

Mikä on - määritelmä

Geeni on perinnöllisyyden perusta. Jokainen geeni koostuu spesifisestä nukleiinihapposekvenssistä (tärkeimmät solunvalvontabiomolekyylit, koska ne sisältävät geneettistä tietoa. Nukleiinihappoja on kahta tyyppiä: deoksiribonukleiinihappo - DNA - ja ribonukleiinihappo - RNA).

Yhteenveto avaintoiminnoista, sijainti ja muut tiedot

Geenit kontrolloivat paitsi solujen rakennetta ja metabolisia toimintoja myös koko organismia. Kun ne sijaitsevat lisääntymissoluissa, ne välittävät tietonsa seuraavalle sukupolvelle.

Kemiallisesti jokainen geeni koostuu DNA-sekvenssistä, joka muodostaa nukleotidejä (energiarikkaita yhdisteitä, jotka auttavat metabolisia prosesseja, etenkin biosynteesiä useimmissa soluissa).

Nukleotidit koostuvat typpipohjaisesta emäksestä, pentoosista (sokeri, jossa on viisi hiiliatomia) ja fosfaattiryhmästä. Typpipitoiset emäkset voidaan luokitella ryhmiin: pyrimidiinit ja puriinit.

Geeni sijaitsee yleensä proteiinien koodaamattomien DNA-sekvenssien välissä. Näihin sekvensseihin viitataan "hyödyttömällä DNA: lla". Kun tämäntyyppinen DNA esiintyy geenissä, koodattu osa luokitellaan koodaamattomaksi osaksi.

Hyödytön DNA muodostaa 97% ihmisen genomista, ja nimestään huolimatta se on välttämätön geenien moitteettomalle toiminnalle.

Jokaisessa lajissa on tietty määrä kromosomeja. Muutokset niiden lukumäärässä tai geenien sijoittelussa voivat johtaa geenimutaatioihin.

Sukusolujen mutaatioiden (muna- tai siittiöiden) tapahtuessa muutokset voivat siirtyä tuleville sukupolville. Somaattisiin soluihin vaikuttavat mutaatiot voivat johtaa tiettyihin syöpiin.

Organismin geneettinen rakenne (genotyyppi) plus ympäristöstä saatava vaikutus vastaa fenotyypistä eli yksilön havaittavissa olevista ominaisuuksista.

Geenien kokonaismäärää kutsutaan genomiksi. Tutkimus, jonka tavoitteena on tunnistaa kunkin geenin sijainti ja toiminta, tunnetaan ihmisen genomina.


Video: Geeni 1 (Kesäkuu 2021).